什么是劣药？什么情形的药品按劣药处理？

答：《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
     （一）未标明有效期或者更改有效期的；
     （二）不注明或者更改生产批号的；
     （三）超过有效期的；
     （四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
     （五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
     （六）其他不符合药品标准规定的。

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